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MES电子批记录模块
电子批记录支持生产的无纸化的管理，完全遵从FDA和GMP的规范，系统地优化批次制造过程。有效资源的最大化：它能够系统的控制所有的正确的执行过程，不管是人为操作还是PLC控制的操作。
电子批记录分为三部分：设计、执行和审查。
■ 设计:用于设计电子主批记录而无需框架功能开发，并符合FDA-GMP制造标准和ISA 88标准；
■ 执行:根据动态处理树管理生产指令的整个执行过程的友好的人机界面；
■ 审查:提供对电子批记录的审查功能，它同时提供电子签名并加速批次的放行，用作审查整个执行系统。
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